[摘 要] 目的 探讨意义未明的特发性/克隆性血细胞减少症(ICUS/CCUS)患者的临床表现及相关实 验室诊断,评估疾病发展及预后。方法 选取2019年1月至2021年2月于该院诊治的14例ICUS/CCUS患 者,其中ICUS 7例、CCUS 7例,对其临床表现、骨髓形态及病理、染色体及骨髓增生异常综合征荧光原位杂交 检测(MDS FISH)、基因突变进行检测分析。结果 7例ICUS患者超过1年随诊,予对症支持治疗为主,1例 进展为CCUS;7例CCUS患者中2例进展为MDS伴原始细胞增多亚型-1,1例进展为急性髓系白血病-M5。 结论 ICUS患者需定期随访,建议定期复查MDS基因突变检测,有进展为CCUS可能;合并有提示预后不良 基因突变的CCUS患者需定期复查骨髓,及早干预诊治。